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Ein Thioharnstoff-katalysierte asymmetrische nike roshe run damen von aktivierten Methylenverbindungen zu alpha, beta-ungesättigte Imide aus 2-Pyrrolidinon und 2-methoxybenzamid abgeleitet wurde entwickelt. Im Fall von 2-Pyrrolidinon-Derivate, die Reaktion mit Malononitril verlief in Toluol mit hoher Enantioselektivität, die Bereitstellung der Michael-Addukte in guten Ausbeuten.

Nike Free Run Herren Schwarz Jedoch wurden die Nucleophile, Nike Free Run 5.0 Pink die für diese Reaktion verwendet werden können, um nike roshe run sale Malononitril aufgrund der schlechten Reaktivität des Substrats. Die weitere Untersuchung zeigte, dass N-Alkenoyl-2-methoxybenzamid war das beste Substrat zwischen den entsprechenden Benzamid-Derivate, die verschiedene Substituenten auf Nike Air Vortex dem aromatischen Ring. Tatsächlich könnte mehrere aktivierte Methylenverbindungen wie Malononitril, alpha-Methyl cyanoacetat und Nitromethan… als Nucleophil, um die Michael-Addukte in guten bis ausgezeichneten Ausbeuten mit bis zu 93% ee eingesetzt werden.

Die Ergebnisse der spektroskopischen Experimenten klargestellt, dass diese erhöhte Reaktivität können zur intramolekularen Wasserstoffbrücken zwischen dem NH des Imids und der Methoxygruppe des nike roshe run Benzamid-Einheit zurückgeführt werden. Somit ist der Schlüssel zum Erfolg der katalytischen enantioselektiven Michael-Addition eine Doppelaktivierung des Substrats sowohl durch intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung in der Imid- und intermolekulare Wasserstoffbindung mit Thioharnstoff 1a, sowie die Aktivierung eines Nukleophils durch das tertiäre Amin des bifunktionellen Thioharnstoff.

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